Anvisa amplia opções de canetas para diabetes e obesidade em 2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) intensificou a ampliação do mercado de medicamentos injetáveis voltados ao tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade em 2026. O órgão regulador aprovou 12 novas canetas, sendo dez à base de semaglutida e duas de liraglutida, movimento impulsionado pelo fim da patente do Ozempic em março deste ano. A diversificação das opções busca oferecer alternativas para pacientes crônicos, mas especialistas alertam para a necessidade de acompanhamento médico rigoroso.

Impacto no mercado de semaglutida

A exclusividade da semaglutida, anteriormente detida pela Novo Nordisk, foi encerrada em 20 de março de 2026. A partir desse marco, a Anvisa autorizou o registro de diversas opções, incluindo o Ozivy, da EMS, e medicamentos de outras farmacêuticas como Ávita Care, Sun Farmacêutica, Brainfarma, Cosmed e Ranbaxy. A legislação brasileira exige que medicamentos genéricos tenham um preço pelo menos 35% inferior ao produto de referência, o que pode ampliar o acesso ao tratamento para uma parcela maior da população.

Critérios de escolha e monitoramento

Embora a variedade de marcas cresça, a endocrinologista Bruna Marinho reforça que a escolha não deve ser baseada apenas no custo. O tratamento para doenças crônicas, como a obesidade, costuma ser de longo prazo, exigindo uma avaliação que considere o perfil clínico, comorbidades e a tolerabilidade do paciente aos efeitos colaterais comuns da classe, como náuseas e dores abdominais. Já a médica Alana Rocha destaca que a transição entre medicamentos deve observar o histórico do paciente.

Liraglutida e a frequência de uso

Em setembro, a Anvisa também aprovou os primeiros genéricos de liraglutida, produzidos pela EMS. Diferente da semaglutida e da tirzepatida, que possuem administração semanal, a liraglutida requer aplicação diária. Especialistas apontam que, apesar de sua eficácia, a rotina de uso diário tem reduzido a preferência clínica por esta opção. ¿Como garantir a adesão ao tratamento quando a frequência das aplicações varia tanto entre os diferentes fármacos?¿

A escolha entre os medicamentos deve considerar o diagnóstico, a necessidade de perda de peso, outras doenças do paciente, os estudos disponíveis para cada produto e a possibilidade de manter o tratamento por longos períodos.

Contexto das classes medicamentosas

Tirzepatida: Atua como agonista duplo (GLP-1 e GIP) e segue sob patente no Mounjaro.
Dulaglutida: Focada em diabetes, mantém exclusividade de mercado.
Novos genéricos: Democratizam o acesso, mas dependem de definição de preço pela CMED.

O mercado de canetas emagrecedoras continua a evoluir, com novas opções chegando às farmácias após o cumprimento de trâmites regulatórios. A recomendação dos especialistas é clara: o suporte clínico é indispensável para evitar efeitos indesejados e garantir que a terapia seja sustentável a longo prazo, indo muito além da simples redução de peso.