Emma Heming Willis, esposa do ator Bruce Willis, revelou o sintoma inicial da demência frontotemporal (FTD) do marido que a deixou chocada. Diagnosticado com FTD em 2023, Bruce também sofre de afasia progressiva primária (PPA). Emma compartilhou detalhes sobre a condição de Bruce em entrevista a Katie Couric, destacando a importância de estar atento a mudanças drásticas na personalidade, especialmente em pessoas entre 40 e 60 anos.
Fonte: HELLO! Magazine
O Primeiro Sinal Alarmante
O sintoma inicial que alarmou Emma foi o retorno da gagueira de Bruce, um problema que ele enfrentou na infância. Segundo Emma, a dificuldade em encontrar palavras foi um sinal de alerta.
"Nunca, nem nos meus sonhos mais loucos, pensei que isso fosse um sintoma de demência de início precoce", confessou Emma.
Ela também mencionou o conselho de um neurologista da UCFF, Dr. Bruce Millier, que enfatizou a importância de observar mudanças drásticas na personalidade em pessoas na faixa dos 40, 50 e 60 anos, como um possível sinal de alteração cerebral que precisa ser investigada.
Cuidado e Conscientização
Desde o diagnóstico, Emma tem se dedicado integralmente aos cuidados de Bruce. Em um especial da ABC, ela revelou que Bruce se mudou para uma casa separada, adaptada às suas necessidades, com uma equipe de cuidados 24 horas. Essa decisão foi tomada para garantir que as filhas do casal pudessem viver em um ambiente mais adequado às suas necessidades.
Além dos cuidados com Bruce, Emma tem se dedicado a aumentar a conscientização sobre a demência. Ela uniu forças com um casal de Ohio que também enfrenta um diagnóstico de FTD precoce, mostrando a importância do apoio e da informação para outras famílias que passam pela mesma situação.
Burnout e Apoio
Há preocupações sobre o possível burnout de Emma, devido à dedicação integral aos cuidados de Bruce. Fontes próximas à família relataram que ela não tem tido tempo suficiente para recarregar as energias. Amigos e familiares, incluindo Demi Moore, estão se unindo para garantir que Emma receba o apoio necessário e tenha mais tempo para si.
Qual o Impacto da FTD?
A FTD pode afetar as pessoas de três maneiras diferentes: linguagem, movimento ou comportamento. No caso de Bruce Willis, a doença se manifestou inicialmente através da linguagem, com o retorno da gagueira e a dificuldade em encontrar palavras. Esse sintoma, muitas vezes negligenciado, foi o primeiro sinal de que algo não estava bem. A conscientização sobre esses sinais precoces é crucial para um diagnóstico precoce e um melhor manejo da doença.
A história de Bruce Willis e sua família serve como um alerta e um chamado à ação para aumentar a conscientização sobre a demência frontotemporal e a importância do apoio aos cuidadores. A decisão de Emma de compartilhar sua experiência é fundamental para ajudar outras famílias a enfrentar os desafios da doença e a encontrar o suporte necessário. O diagnóstico precoce e o apoio adequado podem fazer toda a diferença na qualidade de vida dos pacientes e de seus familiares.